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不同血型預示不同性格
稀有血型稀有度排名，最少的中國僅30例
大家普遍對血型的理解是a型、b型、o型、ab型，但是有一些血型比較稀少，比較少人是這些血型，但是不代表它們不存在，我們對他們的認知比較少，那么下面就讓血型分析為大家分析下稀有血型排名？
血型稀有度排行
1、rh陰性血型
rh陰性血型就是我們常說的熊貓血型。型，即a型、b型、o型、ab型血各有rh陰性，這讓rh陰性血變得更加珍貴和稀缺。其中ab型rh陰性血最少，rh陰性血者只能輸同類型血，由于這類人非常稀少，緊急情況下尋找非常困難。rh陰性血型在我國漢族及大多數(shù)民族人中約占0.3%，個別少數(shù)民族約為10%。在國外的一些民族中，黑種人rh陰性血型約占4%，白種人rh陰性血型約占15%。
2、p血型
p血型系統(tǒng)是abo型血型系統(tǒng)之外的另一個血型系統(tǒng)，p血型系統(tǒng)包括p1、p2、p1k、p2k以及p五種種表型。其中p血型是p血型系統(tǒng)一種罕見表型。有資料顯示，在歐洲每百萬人中有5.8例p血型，而在中國漢族人群中的分布頻率低于百萬分之一。
3、lutheran血型
lutheran是個復雜的血型系統(tǒng)，lutheran抗原在人類細胞和各種組織廣泛表達，存在于完整的膜糖蛋白與基質(zhì)細胞粘附分子(cd239)上，與細胞內(nèi)核纖蛋白結(jié)合具有粘附、受體、及信號傳導作用。
4、mnssu血型
mnssu血型是一種稀有血型。在這種血型的紅細胞上，沒有a、b和h抗原，但在血清中卻同時存在a、b和抗h三種抗體。
5、kell血型
kell血型是使用抗人球蛋白試驗方法(又稱為coombs試驗)檢出的第1個血型，相應(yīng)抗體是在一位姓kell的產(chǎn)婦血清中發(fā)現(xiàn)的，故被稱為抗-kell，后來又檢出了抗-k的對偶抗體抗-k。k和k抗原均表現(xiàn)為顯性遺傳，因此具有kk、kk、kk、和k-k-4種表型。
6、kidd血型
1951年allen在一新生兒溶血病患兒的母親血清中發(fā)現(xiàn)一新的抗體，稱抗-jka，檢出相應(yīng)的jka抗原。該母親姓kidd，故被稱為kidd 血型。在不同種族中，kidd血型分布有一定差異。白種人和黑人中jka基因頻率較高，jk基因幾乎不存在。東方人中jkb基因一般高于jka。
7、deigo血型
diego在1955年被發(fā)現(xiàn)，它因第一個產(chǎn)生抗新血型系統(tǒng)抗原的病人而命名，這個病人生下了一個患有新生兒溶血病的嬰兒，在其血清中發(fā)現(xiàn)了一種抗體(現(xiàn)稱為anti-dia)，這種抗體可以在懷孕期間通過胎盤屏障攻擊胎兒(表達dia抗原)的紅細胞在1967，第二個diego抗原(dib)被發(fā)現(xiàn)，直到1995其他的diego抗原相繼被發(fā)現(xiàn)。
8、lewis血型
lewis血型系統(tǒng)又是一種不同于abo血型系統(tǒng)的血型系統(tǒng)。 lewis血型一種存在于唾液與血漿中的可溶性抗原，紅細胞獲得lewis表型是通過從血漿吸附lewis物質(zhì)于紅細胞上。紅細胞lewis表型受abh分泌狀態(tài)影響，雖然lewis基因和分泌基因是獨立遺傳的;遺傳le基因的人，如果為...
查看詳情>>這種稀有的血型，全球只有43個人擁有
黃金血(或稱rh-null血)是一種極為罕見的血型，在過去50年中，全世界僅有43個人被發(fā)現(xiàn)擁有這種血液。這種血液既因其稀缺性而受到科研與輸血的追捧，也因此導致?lián)碛羞@種血型的人陷入極度危險的境地。
要想了解黃金血，先了解血型的原理最為重要。雖然每個人的血液看上去都是一樣的，但實際上卻天差地別。在我們每一個紅細胞的表面上，都擁有多達342種抗原(這些分子可觸發(fā)某些特殊蛋白質(zhì)的生成：抗體)，而正是某些抗原的缺失決定了一個人的血型。
這些抗原中大約有160種被視為常見，這意味著它們存在于地球上大多數(shù)人的紅細胞上。如果有人缺乏99%的人類體內(nèi)都會出現(xiàn)的抗原，那么他們的血液就被視為是罕見，如果他們?nèi)狈?9.99%的人類體內(nèi)都會出現(xiàn)的抗原，那么他們的血液被視為非常罕見。
已知的342種抗原屬于35種不同的血型系統(tǒng)，其中rh(或稱恒河猴)血型系統(tǒng)最為龐大，擁有61種抗原。人類缺少這些抗原之一的情況也并不罕見。例如，大約15%的白種人都缺少d抗原，這也是最為重要的rh抗原，使得他們血型呈現(xiàn)為rhd陰性。相比之下，rh陰性血型在亞洲人中卻比較少見(0.3%)。
所以說，如果一個人缺少所有61種rh抗原會怎么樣呢?
直到半個世紀前，醫(yī)生們還認為這樣的胚胎甚至無法在子宮中存活下去，更不用說發(fā)育成正常而健康的成年人了。但是在1961年，一位澳大利亞原住民婦女被確定為擁有rh-null血，這意味著她缺乏rh血液系統(tǒng)中的所有抗原，這在當時令人匪夷所思。從那時起，全世界只有43人被確定為擁有rh-null血。
至于rh-null血為何會被稱為“黃金血”，主要是出于兩個原因。最重要的一點是：由于這種血液完全缺乏rh抗原，意味著它可以被rh血液系統(tǒng)中的任何罕見血型所接受。
由于這種血液在拯救生命方面潛力巨大，所以即使捐入血庫的血液樣本是匿名的，科學家們也常常會追蹤rh-null血的供血人，并直接要求他們捐出更多血液。與此同時，由于其稀缺性，醫(yī)生們只有在最極端的情況下才會為患者輸入黃金血，因為這種血液幾乎無可替代。
此外，黃金血也擁有具有巨大的科研價值，可以幫助研究人員揭開有趣而復雜的rh血型系統(tǒng)在生理功能方面的奧秘。
那么問題來了，如果天生擁有這種獨特血型的人需要他人輸血呢?那他們這下麻煩就大了，因為他們只能接受rh-null型血液。這就會導致?lián)碛羞@種血型的人陷入極度危險的境地。如果其他人的血液中含有他們所缺乏的61種rh抗原之一，那么他們的抗體就會與不相容的供體血細胞發(fā)生反應(yīng)，從而引發(fā)潛在而致命的免疫系統(tǒng)反應(yīng)。
或許你已經(jīng)明白了，黃金血既是一種恩賜，也是一種詛咒。一方面，你有能力通過簡單的獻血拯救無數(shù)生命。另一方面，你也得忍受著自己有朝一日需要他人輸血的可怕想法。
查看詳情>>稀有血型有哪些，會讓新生兒得溶血癥嗎？
稀有血型即指很少見的血型，那么稀有血型有哪些呢？稀有血型導致溶血癥是如何發(fā)生的呢？感興趣的朋友們不妨跟著小編往下看。
稀有血型
稀有血型就是一種少見或罕見的血型。這種血型不僅在abo血型系統(tǒng)中存在，而且在稀有血型系統(tǒng)中也還存在一些更為罕見的血型。隨著血型血清學的深入研究，科學家們已將所發(fā)現(xiàn)的稀有血型，分別建立起的稀有血型系統(tǒng)，如rh、mnssu、p、kell、kidd、lutheran、deigo、lewis、duffy以及其他一系列稀有血型系統(tǒng)。
稀有血型有哪些
是指很少見的血型，幾乎每個血型系統(tǒng)都有一些罕見的血型。稀有血型分別有，如rh、mnssu、p、kell、kidd、lutheran、deigo、lewis、duffy以及其他一系列稀有血型系統(tǒng)，又如abo血型中某些ab亞型：aint、ax、am、ael、b2、bx、bm、axb等;抗原生物合成中的特殊形式的孟買型。(oh)和類孟買型。p血型中的p、p1k、p2k。紅細胞血型以外的血型以及嵌合體血型。duffy血型中的fy(a-)等。
稀有血型之rh血型
因rh血型是繼abo血型發(fā)現(xiàn)后臨床意義最大的一種血型，也是最復雜的血型系統(tǒng)之一。rh血型不合的輸血可危及病人的生命;母子rh血型不合的妊娠，有可能發(fā)生死胎、早產(chǎn)和新生兒溶血癥。我國漢族人rh陰性占0.2%～0.5%，而rh陰性受血者和妊娠者則受rh陽性抗原刺激的機率為99.6%～99.8%，經(jīng)過一次輸入rh陽性血后50%以上的rh陰性者會產(chǎn)生抗rh抗體。因為rh血型抗體為免疫抗體，如果再次輸入rh陽性血液后便容易發(fā)生輸血反應(yīng)。因此，rh血型檢查和abo血型同等重要。需要注意的是，rh陰性的孕婦妊娠后必需到市中心血站進行rh血型鑒定并測定是否有免疫性抗rh抗體，以防因母嬰血型不合而發(fā)生新生兒溶血癥。
稀有血型輸血原則
rh血型檢查在臨床上的重要性，僅次于abo系統(tǒng)而處于第二位。因為rh血型不合的輸血有可能危及病人的生命;母子rh血型不合的妊娠，有可能發(fā)生死胎、早產(chǎn)、新生兒溶血癥。如果rh陰性的人輸入rh陽性的血液后(特別是多次輸血)，在其血清中可出現(xiàn)rh抗體，若以后再輸入rh陽性血，即可發(fā)生凝集，造成溶血性輸血反應(yīng);如果rh陰性婦女懷孕rh陽性胎兒時，胎兒的紅細胞借機會進入母體，也可刺激母體產(chǎn)生rh抗體，即使第一次輸血，也可引起溶血性輸血反應(yīng)。 rh血型在我國99%以上是rh陽性，白種人rh陰性約占15%，黑種人約占4%。
稀有血型會使新生兒得溶血癥嗎
rh血型檢查在臨床上的重要性，僅次于abo系統(tǒng)而處于第二位。稀有血型特別需要注意的是，rh陰性的孕婦妊娠后必需到市中心血站進行rh血型鑒定并測定是否有免疫性抗rh抗體，以防因母嬰血型不合而發(fā)生新生兒溶血癥。
rh是恒河猴(rhesus macacus)外文名稱的頭兩個字母。蘭德斯坦納等科學家在1940年做動物實驗時...
查看詳情>>比熊貓血還稀有的血型，其中一個全世界只有一例
有多少人和我一樣，從小學體檢到大學，還不知道自己血型的。造成這種現(xiàn)象的原因一是因為血型檢測不普及，二也是因為很多人并不關(guān)心自己的血型。說起稀有血型，很多人只能說出一個熊貓血，也就是rh陰性血。其實說熊貓血稀有，只是相對于常見血型來說，熊貓血在白種人中占的比例為15%，按照人口基數(shù)來算，也不能說是很罕見。特別是相對于我們今天要說的這三種稀有血型，熊貓血就真的不能在前面加上稀有兩個字了。
開始之前，需要先給大家科普一下血型由什么決定，不用頭疼，這個很好理解：每個人體內(nèi)都有紅血球，每個紅血球上有342個抗原，其中特定抗原的缺失或存在決定一個人的血型。342種抗原中，有160種抗原是大多數(shù)人的血細胞中都存在。如果你缺少世界上99%的人都有的抗原，你的血液就屬于罕見類型，如果你缺少99.99%的正常抗原，你的血液就是超罕見型。
三：p血型。人的基本血型為：a型、b型、ab型、o型，統(tǒng)稱為abo型血型系統(tǒng)，而p血型系統(tǒng)則是這個系統(tǒng)之外的另一種血型系統(tǒng)。p血型系統(tǒng)有五種表型：p1、p2、pk1、pk2及p，其中p血型是p血型系統(tǒng)中最罕見的表型。有資料查證，在歐洲每百萬人口p血型只有5.8例，在國內(nèi)目前發(fā)現(xiàn)的p血型只有9例。也就是說，與熊貓血相比，p血型也只是它的千分之一還不到，是極其罕見的血型。
二：rhnull血型。人類第一次發(fā)現(xiàn)rhnull血型，是1961年在一名澳洲土著女子身上，而時至今日，全球被發(fā)現(xiàn)的仍只有43人擁有這種超罕見血型。
rhnull血型，有人稱之為“黃金血”，而醫(yī)學上將這種血型稱之為“瑰寶”，因為它是真正的“通用血”，也是世界上最珍貴的救命血型。但最大的問題是，擁有這種血液的人，如果自己要輸血，也只能輸rhnull血。因此，一旦要使用rhnull血，將涉及一個錯綜復雜的國際網(wǎng)絡(luò)，往往需要跨國追蹤某個獻血者，再將血液用飛機送到另一個國家救命。
一：a3亞血型，全世界目前只發(fā)現(xiàn)了一例，是去年中國南京一位準媽媽孕檢才查出的超罕見血型。檢測表示是由于基因突變才有了這樣特殊的血型，當時就被國際基因庫收錄并公布。這也是迄今為止，發(fā)現(xiàn)的最罕見的血型。
查看詳情>>稀有血型只知道熊貓血？其實還有7種
1、熊貓血/rh陰性血型
熊貓血是rh陰性血型的俗稱，是rh血型系統(tǒng)的一種。在中國，99%以上rh血型者屬陽性。當一個人的紅細胞上存在一種d型抗原時，則稱為rh陽性，用rh(+)表示;當缺乏d抗原時即為rh陰性，用rh(-)表示。無論是rh(-)者還是rh(+)者其差別僅僅是血型的不同，都屬健康人群。
2、p血型系統(tǒng)
p型血是一種非常罕見血型，全球人口盛行率小于0.001%，除日本、瑞典外，其他國家和地區(qū)只有個案報告。p血型作為一個系統(tǒng)，有p1型，p2型和p型等血型。其中p1型是很常見的，像p1型的人在人群中占到80%，p型是非常罕見的，低于千分之一。
其中p1型和p2型的抗體呈陽性，而p型則沒有這種抗體。新聞報道中的“p”和“p”還真不能通用，是有關(guān)系的兩碼事。
3、lutheran血型
lutheran是個復雜的血型系統(tǒng)，lutheran抗原在人類細胞和各種組織廣泛表達，存在于完整的膜糖蛋白與基質(zhì)細胞粘附分子(cd239)上，與細胞內(nèi)核纖蛋白結(jié)合具有粘附、受體、及信號傳導作用。
4、mnssu血型
在這種血型的紅細胞上，沒有a、b和h抗原，但在血清中卻同時存在a、b和抗h三種抗體。
5、kidd血型
1951年allen在一新生兒溶血病患兒的母親血清中發(fā)現(xiàn)一新的抗體，稱抗-jka，檢出相應(yīng)的jka抗原。該母親姓kidd，故被稱為kidd 血型。在不同種族中，kidd血型分布有一定差異。白種人和黑人中jka基因頻率較高，jk基因幾乎不存在。東方人中jkb基因一般高于jka。
6、kell血型
kell血型是使用抗人球蛋白試驗方法(又稱為coombs試驗)檢出的第1個血型，相應(yīng)抗體是在一位姓kell的產(chǎn)婦血清中發(fā)現(xiàn)的，故被稱為抗-kell，后來又檢出了抗-k的對偶抗體抗-k。k和k抗原均表現(xiàn)為顯性遺傳，因此具有kk、kk、kk、和k-k-4種表型。
7、diego血型
diego在1955年被發(fā)現(xiàn)，它因第一個產(chǎn)生抗新血型系統(tǒng)抗原的病人而命名，這個病人生下了一個患有新生兒溶血病的嬰兒，在其血清中發(fā)現(xiàn)了一種抗體(現(xiàn)稱為anti-dia)，這種抗體可以在懷孕期間通過胎盤屏障攻擊胎兒(表達dia抗原)的紅細胞在1967，第二個diego抗原(dib)被發(fā)現(xiàn)，直到1995其他的diego抗原相繼被發(fā)現(xiàn)。
8、孟買血型
還有一種孟買血型，最早由y. m. bhende于1952年在印度孟買發(fā)現(xiàn)，故亦稱孟買血型。孟買血型的人體內(nèi)沒有h抗原，無論其是否擁有a、b血型的等位基因，a抗原或b抗原都無法合成。
他們不能接受任何abo血型的血液，因為這些血液中至少含有a、b、h抗原中的一種，對他們來說均為外源抗原，從而引起自身免疫反應(yīng)。因此，他們只能接受其他孟買血型個體的輸血。
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